Sinumax - compresse, sinumax

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Denominazione comune (e forma farmaceutica): SINUMAX & reg; compresse COMPOSIZIONE Ogni compressa contiene 500 mg di paracetamolo e 30 mg cloridrato pseudoefedrina. FARMACOLOGICA classificazione A 5.8 I preparativi per il comune raffreddore compreso decongestionanti nasali e antistaminici. FARMACOLOGICA AZIONE SINUMAX ha proprietà simpaticomimetici antipiretico, analgesico e. INDICAZIONI Per il sollievo sintomatico della nasali, seni e tromba di Eustachio congestione mucal e il dolore associato e la febbre a causa di raffreddori e influenza. CONTROINDICAZIONI E è controindicato nelle persone in trattamento con inibitori delle monoamino ossidasi, o entro due settimane dalla sospensione del trattamento. Esso non deve essere utilizzato da persone con ipersensibilità al paracetamolo. Controindicato nella maggior parte dei tipi di malattie cardiovascolari, ipertensione, ipertiroidismo, ipereccitabilità, feocromocitoma e glaucoma ad angolo chiuso. AVVERTENZE dosaggi superiori a quelli raccomandati può causare gravi danni al fegato. DOSAGGIO E Istruzioni per l'uso (adulti e bambini sopra i 12 anni): due compresse ogni quattro a sei ore. Non superare otto compresse in 24 ore. Bambini da 6 a 12 anni: un mezzo di una compressa ogni sei ore. Non superare quattro compresse in 24 ore. Non utilizzare ininterrottamente per più di 10 giorni senza consultare il medico. Non raccomandato per bambini sotto i 6 anni. EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI SPECIALI consultare il medico se nessun rilievo è ottenuta con il dosaggio raccomandato. I pazienti affetti da malattie epatiche o renali devono assumere paracetamolo sotto controllo medico. Possono verificarsi reazioni di sensibilità con conseguente disturbi rash cutaneo o di sangue reversibili. Emolisi può verificarsi nei pazienti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi. Pseudoefedrina cloridrato può causare vertigini, mal di testa, nausea, vomito, sudorazione, sete, tachicardia, dolore precordiale, palpitazioni, difficoltà nella minzione, debolezza muscolare, tremori, ansia, agitazione e insonnia. Possono verificarsi ipertensione e aritmie ventricolari. somministrazione prolungata ha alcun effetto cumulativo, ma può verificarsi una tolleranza alla dipendenza. Pseudoefedrina cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti con cardiopatia organica, scompenso cardiaco o angina di sforzo. Nei pazienti con ipertrofia prostatica può aumentare la difficoltà nella minzione. Interazioni alcol e farmaci che inducono gli enzimi epatici può aumentare l'epatotossicità del paracetamolo. Pseudoefedrina cloridrato deve essere somministrato con cautela in pazienti in trattamento con cloroformio, ciclopropano, alotano o altri anestetici alogenati. Gli effetti della pseudoefedrina cloridrato sono diminuiti da guanetidina, reserpina, metildopa e possono essere sminuite o arricchite da antidepressivi triciclici. Si può diminuire gli effetti della guanetidina e può aumentare la possibilità di aritmie in pazienti digitalizzati. SINTOMI NOTI di sovradosaggio e particolari riguardanti il ​​suo trattamento Vedi 'effetti collaterali e precauzioni particolari. " Sintomi di pseudoefedrina cloridrato sovradosaggio includono paranoici psicosi, deliri e allucinazioni. In caso di sovradosaggio di paracetamolo consultare il medico o portare il paziente al più vicino ospedale immediatamente. trattamento specializzate è essenziale appena possibile. Le informazioni più recenti per quanto riguarda il trattamento del sovradosaggio può essere ottenuto dal centro antiveleni più vicino. Sintomi di sovradosaggio comprendono nausea e vomito. danni al fegato che possono essere fatali possono apparire solo dopo pochi giorni. L'insufficienza renale è stata descritta in seguito intossicazione acuta. IDENTIFICAZIONE Luce verde compresse con 'SINUMAX' su un lato. Bottiglie PRESENTAZIONE contenenti 20 compresse. ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE Conservare al di sotto di 25 ° C. Proteggere dalla luce e l'esposizione all'aria. Tenere fuori dalla portata dei bambini. NUMERO DI REGISTRAZIONE U / 5,8 / 88 NOME E BUSINESS l'indirizzo del richiedente JANSSEN - CILAG Janssen Pharmaceutica (Pty) Ltd (Reg. N 80/11122/07) 15 ° Strada, Halfway House, 1685 &copia; Janssen Pharmaceutica (Pty) Ltd DATA DI PUBBLICAZIONE questo inserto 11 gennaio 1988 Codice N. 023.740 99E Britepak 05/99 Aggiornato su questo sito: settembre 1999 attuale: Maggio 2005 Fonte: industria farmaceutica SAEPI PRINCIPALE NOME COMMERCIALE INDICE NOME GENERICO INDICE informazioni di feedback presentato da Malahyde Information Systems & copy; Copyright 1996-2005